Сколько можно прожить с хроническим лейкозом

Что прогнозируют врачи

При раке крови разрушается кроветворная система, при этом наблюдается бесконтрольное деление лейкоцитов. Сначала опухоль разрастается в костном мозге и через некоторое время начинает замещать нормальные ростки кроветворения.

Врачи не могут с точностью сказать, как долго человек проживет с острым лейкозом крови, т.к. каждый случай является индивидуальным. Влияет на это много факторов: форма болезни, стадия ее развития, возраст пациента, имеющиеся патологии. Важно и поведение больного: его моральный настрой, соблюдение рекомендаций врача, правильное питание, ведение здорового образа жизни.

При остром лейкозе прогноз жизни у взрослых будет благоприятным в случае раннего обнаружения онкологии и своевременного лечения. Рак крови предусматривает длительный курс химиотерапии. Чаще всего при таком онкологическом заболевании врачи прогнозируют продолжительность жизни 5-10 лет. В некоторых случаях больные жили и дольше.

Как влияют осложнения

Сколько живут с лейкемией? Прогноз жизни при диагнозе лейкоз напрямую зависит от его формы. Острые формы лейкемии обычно длятся в течение нескольких месяцев и заканчиваются летальным исходом. При других формах заболевания можно прожить несколько лет и даже избавиться от него полностью. Точный прогноз лейкоза даст только квалифицированный специалист после диагностики.

Сейчас выделяют 2 стадии болезни:

  • острая. Патологический процесс проходит довольно быстро из-за большого нахождения в крови незрелых клеток;
  • хроническая. При данной стадии в крови присутствуют и незрелые, и зрелые клетки, в результате чего опухоль развивается очень медленно. Здесь большую роль играет возраст больного человека.

Продолжительность жизни лейкемии зависит от таких факторов:

  • Возраст. Многочисленные лабораторные исследования, проводящиеся в течение долгих лет, показали, что скорость развития лейкемии в первую очередь зависит от возрастной группы больного человека. Специалисты установили, что молодые люди быстрее добиваются стойкой ремиссии, чем люди пожилого возраста. Дети, страдающие лейкозом, выздоравливают быстрее и чаще, чем взрослые люди. Дети выживают в 60-90% случаев, то есть показатель довольно высок. Это обусловлено в основном работоспособностью иммунной системы, которая с ростом возраста человека начинает угасать.
  • Острая форма лейкемии. Сколько живут люди с острым лейкозом? Обычно продолжительность жизни довольно большая, но все зависит от индивидуальных особенностей пациента. Если лечение отсутствует, то человек умрет в течение ближайших месяцев. При современном курсе лечения шанс выздоровления может составлять 45-80%. Такие широкие границы выживаемости обусловлены видом лейзкоза: миелобластным или лимфоцитарным. Около половины взрослых в возрасте 35-45 лет имеют 50%-ый шанс, чтобы выжить. Люди в преклонном возрасте выживают в 30% случаев.
  • Хроническая форма лейкемии. Человек может жить с хронической лейкемией до тех пор, пока не придет криз, который превращает хроническую форму лейкемии в острую. При хронической форме выживаемость находится в пределах от 88 до 94%. В группу выживаемых входит большинство женщин, у которых наблюдается стойкая ремиссия при использовании современной терапии. Люди преклонного возраста при химической терапии продолжают жить в 75% случаев. Оставшиеся пациенты умирают спустя год или полтора года.

У хронической лейкемии есть острая форма, которая считается самостоятельным заболеванием – волосатоклеточная лейкемия.

Сколько можно прожить с хроническим лейкозом

Волосатоклеточное белокровие и ход его лечения зависят от следующих факторов:

  • стадия заболевания;
  • реакция заболевания и всего организма на лечебные мероприятия.

Чаще всего заболевание имеет благоприятный прогноз. Около 95-96% людей с данной формой лейкемии живут более 10 лет после того, как болезнь выявили и назначили соответствующее лечение.

Если при заболевании имел место рецидив, то специалист назначает дальнейшее лечение и помогает войти в этап ремиссии. Если лечение повторялось, то примерно через 5 лет болезнь приходит вновь у 25-30% людей, а через 10 лет рецидивирует практически у половины.

Чаще всего специалист назначает препараты, влияющие на гормональный фон, рекомендует заниматься физическими нагрузками и проводить профилактику, направленную на предотвращение осложнений. Все эти составляющие позволяют прожить человеку дольше либо вылечиться вовсе.

https://www.youtube.com/watch?v=DWynH-5DrAE

Статистика во всем мире по выживаемости лейкоза дает следующие показатели:

  • около 70% мужчин при обнаружении заболевания и его лечении живут не менее года. Около 5 лет живут только 50% мужчин. У женщин показатели ниже: 65-67% и 50% соответственно;
  • при диагностированном лейкозе в ходе лечение в течение 10 лет 48% мужчин и 44% женщин смогут жить дальше;

По учету возраста статистика дает следующие данные:

  • чем старше возраст пациента, тем ниже уровень выживаемости как у мужчин, так и у женщин;
  • у мужчин до 40 лет выживаемость составляет порядка 70% и около 20% в преклонном. Женщины имеют примерно такие же шансы на выживание;
  • после 10 лет лечения 4 человека из 10 стабильно выживают, и это довольно хороший результат.

Сколько можно прожить с хроническим лейкозом

Если существует подозрение на лейкемию, то следует сразу же обращаться к специалистам (онколог и гематолог). Врач назначит лабораторные исследования и поставит на их основе точный диагноз.

Лечение лейкоза всегда включает в себя химическую терапию. Острая форма в этом отношении лечится гораздо проще, так как имеет ярко выраженные симптомы.

Хроническая форма протекает без симптомов и на последней стадии практически бесполезно пытаться что-то сделать.

Обязательно следует еще раз отметить, что при первых же признаках появления заболевания следует обращаться к врачу, чтобы избежать крайне неприятных симптомов, болезненного и длительного лечения, а также исключить летальный исход.

Вряд ли даже лечащий доктор сможет дать ответ, на то сколько больной проживет с этой болезнью. Но не стоит отчаиваться, нужно больше верить в положительный исход лечения и тогда жизнь наполнится положительными эмоциями, а там глядишь и на поправку пойдешь!

Существуют ли методы профилактики от белокровия, кроме ведения здорового образа жизни и удаленного проживания от химически и радиационно опасных объектов? Если да, то какие?

Онкологические заболевания нередко поражают кровеносную систему. Одно из опасных состояний – хронический миелолейкоз, представляющий собой рак крови.

Болезнь сопровождается хаотическим размножением клеток крови. Чаще заболевание диагностируют у мужчин в возрасте 30-70 лет. У детей и женщин болезнь возникает гораздо реже, тем не менее, полностью исключать вероятность возникновения заболевания нельзя.

Хмл представляет собой опухоль, состоящую из миелоидных клеток. Характер болезни – клоновый, среди прочих гемобластозов болезнь составляет до 9% случаев. Течение заболевания может не проявляться особыми симптомами на первых порах.

В это же время число нормальных лейкоцитов снижается. Такую картину врач может увидеть в результатах анализов крови.

До конца ученые еще не установили этиологию возникновения заболевания, но установлено, что хронический миелолейкоз могут провоцировать перечисленные ниже факторы:

  • воздействие радиации. Доказать зависимость между облучением и онкологией могут примеры японцев, которые находились в Хиросиме и Нагасаки во время взрыва атомной бомбы. Впоследствии у многих из них диагностировали развитие хронического миелолейкоза;
  • влияние химических веществ, электромагнитного излучения, вирусов. Теория вызывает споры в ученой среде и пока не получила научного признания;
  • наследственность. Согласно исследованиям, риск заболеть миелолейкозом больше у лиц с нарушениями хромосомного характера (синдром Дауна, Клайнфелтера и пр.);
  • лечение некоторыми лекарствами, которые предназначены для терапии опухолей на фоне облучения. Также риск заболеть повышают альдегиды, алкены, спирты, табакокурение. Это лишний повод задуматься о том, что здоровый образ жизни – единственно правильный выбор здравомыслящего человека.

Из-за того, что структура красных клеточных хромосом в костном мозге нарушается, появляются новые ДНК, структура которых аномальна.

Далее аномальные клетки клонируются, постепенно вытесняя нормальные клетки, вплоть до ситуации, когда количество аномальных клонов не начнет сильно преобладать.

В результате аномальные клетки размножаются и растут в числе бесконтрольно, как и клетки рака. Традиционному механизму естественной гибели они не подчиняются.

При попадании в кровоток аномальные лейкоциты не выполняют основную задачу, оставляя организм без защиты. Поэтому человек, у которого развивается хронический миелолекоз, становится подверженным аллергиями, воспалениям и пр.

Хронический миелолейкоз развивается постепенно, последовательно проходя 3 важные фазы, о которых можно узнать ниже.

Хроническая фаза длится около 4 лет. Именно в это время пациент, как правило, обращается к врачу. В хронической стадии болезнь характеризуется стабильностью, поэтому симптомы в минимальном количестве могут практически не беспокоить человека. Бывает, что болезнь обнаруживают случайным образом при очередной сдаче крови на анализы.

Акселеративная фаза длится около полутора лет. В этом время активизируется патологический процесс, повышается число недозрелых лейкоцитов в кровотоке. При правильном выборе терапии, своевременном реагировании, можно вернуть болезнь в хроническую фазу.

Терминальная фаза (бластный криз) длится менее полугода, заканчивается фатально. Стадия характеризуется обострением симптомов. В это время красные клетки костного мозга полностью замещаются аномальными клонами злокачественной природы.

В зависимости от того, в какой стадии на данный момент находится хронический миелолейкоз симптомы будут отличаться. Тем не менее, можно определить общие черты, свойственные болезни на разных стадиях.

У пациентов явно выражена вялость, похудение, пропадает аппетит. По мере развития заболевания селезенка и печень увеличиваются, кожа становится бледной.

Прогноз врачей

Пациентов беспокоят боли в костях, по ночам — избыточная потливость.

Что касается симптомов каждой фазы, то для хронической стадии характерными признаками будут: ухудшение самочувствия, упадок сил, похудение. Во время приема пищи пациенты быстро чувствуют насыщение, в левой зоне живота часто возникают боли. Редко в хронической фазе пациенты жалуются на одышку, головные боли и зрительное расстройство. Мужчины могут испытывать длительную болезненную эрекцию.

Для акселеративной формы характерными признаками станут: прогрессирующая анемия, выраженность патологических симптомов, результаты лабораторных анализов покажут рост числа лейкоцитарных клеток.

Для терминальной стадии характерно ухудшение картины заболевания. Человека часто лихорадит без очевидных причин. Температура способна повышаться до 39 градусов, человек ощущает дрожь. Возможно кровотечение через слизистые, кожу, кишки.

Сколько живут люди с лейкемией (лейкозом крови) и какой прогноз на продолжительность жизни при белокровии

Терапия онкологии крови длится долго и может нанести вред здоровью пациента. Лечение осуществляется в онкодиспансере под наблюдением врача и заключается в том, что применяют специальные химические препараты для полного уничтожения раковых клеток.

Инфаркты селезенки

Чтобы продлить жизнь больному, используют следующие способы терапии:

  • Применение химических препаратов, которые поочередно вводят в вену при помощи капельницы. Чтобы избежать развития побочных эффектов, пациент принимает таблетки, подавляющие тошноту, иммуномодуляторы и пр.
  • Сопроводительное лечение, направленное на то, чтобы свести к минимуму вредное воздействие от химиотерапии. Часто у больных появляется тошнота, нарушается работа почек и печени и др.
  • Заместительная терапия, применяемая при тяжелой форме анемии. Лечение рака крови проводится лекарственными средствами и с помощью переливания крови.
  • Трансплантация костного мозга.

Важен и период реабилитации. Проведенное лечение сильно снижает иммунитет больного, из-за чего могут развиться другие заболевания. Поэтому необходимо правильно питаться, больше отдыхать, принимать иммуномодуляторы и витамины.

Больные и их родственники, узнав о тяжелом диагнозе, хотят узнать, сколько живут с лейкемией. Здесь нельзя ответить однозначно, так как это онкологическое заболевание крови проявляется в различных формах, также имеют значение возраст и общее состояние здоровья пациента, наличие сопутствующих осложнений. Все негативные факторы нужно учитывать и устранять, чтобы повысить продолжительность жизни больного и ее качество.

При лейкозе прогноз жизни определяется не только формой болезни, но и ее течением (острым или хроническим), а также действием, которое заболевание оказывает на весь организм. При лейкемии анализ крови показывает увеличение количества белых кровяных телец — лимфоцитов и лейкоцитов. Возникает резкая нехватка эритроцитов — красных кровяных телец, транспортирующих кислород в ткани и органы. При этом появляются и нарастают такие клинические признаки лейкоза:

  • ухудшается периферическое кровообращение;
  • кровь становится менее текучей, повышается ее вязкость;
  • увеличиваются внутренние органы и лимфатические узлы;
  • из-за нарушения микроциркуляции развивается недостаточность органов (печени, селезенки, поджелудочной железы и др.).

Как следствие, больной наблюдает у себя такие симптомы, как плохое самочувствие, головные боли, ухудшение зрения, аппетита, потеря веса. Болезнь проявляет себя повышенной температурой, лихорадкой, быстрой утомляемостью, что на начальных этапах болезни позволяет принять ее за сильную простуду или грипп.

Ухудшить течение болезни могут и вредные привычки пациента, воздействие канцерогенных химических веществ и излучения, врожденные заболевания.

Срок жизни пациента с лейкозом зависит от таких факторов:

  • Форма заболевания. При хронической форме прогноз более благоприятный, чем при острой, когда в крови быстро нарастает количество незрелых мутировавших клеток, не выполняющих свои функции.
  • Возраст больного: дети и молодежь по статистике имеют больше шансов победить лейкемию, чем люди пожилого возраста.
  • Стадия развития болезни: при начальной (А) стадии, когда раковых клеток еще сравнительно мало, можно добиться ремиссии или излечения пациента. Стадия В уменьшает прогноз жизни до 6-8 лет, а на стадии С люди живут 1-3 года.

Острая лейкемия — заболевание крови, при котором кроветворные клетки костного мозга мутируют, вызывая появление опухолевых, злокачественных белых кровяных телец. Лечение болезни длительное, проводится курсами препаратов-цитостатиков, иногда требуется пересадка костного мозга. При грамотно подобранном лечении и отсутствии рецидивов можно надеяться на долгую жизнь без симптомов лейкоза.

Рак крови может поразить не только лимфоидные, но и миелоидные клетки, из которых развиваются лейкоциты. В результате патологических изменений клетки рождаются незрелыми, неспособными бороться с болезнетворными микробами и вирусами, поэтому при миелобластном лейкозе высока вероятность поражения организма различными инфекциями. Для лечения применяются не только цитостатические химиопрепараты, но и антибиотики.

Немалое значение имеет возраст пациента: чем он выше, тем хуже прогноз при острой форме миелолейкоза. Если через 5-6 лет ремиссии не наступило обострения болезни, то пациент имеет шансы на выживаемость от 10 лет и больше. Если возраст пациента свыше 60 лет, то продолжительность жизни при белокровии в среднем около 5 лет.

Хронические формы лейкемии протекают более длительно и скрыто, по сравнению с острыми, и имеют более обнадеживающий прогноз длительности и качества жизни пациента. Решающую роль играет срок, на котором болезнь выявлена и начато лечение. На стадии А, когда раковых клеток мало, можно достичь стабильной ремиссии на 10 и более лет или выздоровления пациента.

Таким образом, на первое место выходит ранняя диагностика рака и консультация врача-онколога. При подозрении на лейкемию нужно сдать анализ крови и не пропустить первые признаки патологии. В случае раннего выявления лейкоза пациент сможет прожить многие годы полноценной жизни.

источник

Хронический миелолейкоз – болезнь крови опухолевой этиологии. При ее развитии наблюдается бесконтрольный рост и размножение всех ростковых кровяных клеток. Патологические изменения в одной из хромосом вызывают образование мутированного гена, который и становится причиной нарушения кроветворения в красном костном мозге и, как следствие, — усиленного роста клеток.

Международная классификация болезней десятого пересмотра (МКБ 10) присваивает заболеванию код С92. Оно может протекать в 3 формах, что зависит от стадии. С учетом того, насколько своевременно был диагностирован хронический миелолейкоз, определяют максимальную продолжительность жизни больного.

Рост и функционирование здоровых клеток в организме происходит на основе информации, которую содержат хромосомы. Когда конкретная клетка делится, это создает новую копию ДНК в хромосомах. Если такой процесс деления нарушен, могут образовываться мутирующие гены, которые и влияют на развитие онкологических патологий.

В организме человека имеются гены, которые стимулируют процесс развития клеток – онкогены. Также содержатся и гены, которые замедляют их рост, что необходимо для смерти клетки в нужное время – супрессоры. При нарушении деятельности таких генов наблюдается перерождение здоровых клеток в онкологические и выключение из данного процесса супрессоров.

Современная медицина не имеет достаточно конкретных сведений о том, почему развивается хронический миелолейкоз, в том числе и острый. Этот вопрос находится в стадии изучения. Имеются предположения, что на развитие заболевания влияют некоторые предрасполагающие факторы:

  1. Воздействие на организм радиоактивного облучения. Доказательством этому можно назвать случай с Нагасаки и Хиросимой. История болезни (МКБ 10 – С92) японцев, находящихся в области аварии, гласит, что большинство из них были подвержены развитию хронического миелолейкоза.
  2. Вирусное поражение организма, а также электромагнитные лучи и химические вещества, воздействующие на организм. Такой фактор, как потенциальная причина развития заболевания, на сегодняшний день еще рассматривается исследователями.
  3. Наследственная предрасположенность. Люди, страдающие врожденными хромосомными патологиями, находятся в зоне повышенного риска заболеваемости миелоидным лейкозом. В большинстве случаев – это лица, у которых диагностирован синдром Дауна или Клайнфелтера.
  4. Лечение опухолевидных новообразований определенными медикаментами по типу цитостатиков в комплексе с облучением.

Все такие предрасполагающие факторы вызывают структурное нарушение клеточных хромосом в красном костном мозге и образование новых ДНК с аномальным строением. При этом число последних начинает настолько увеличиваться, что они вытесняют здоровые клетки. В это время наблюдается бесконтрольный рост аномальных клеток по аналогии с раковыми.

Хронический миелолейкоз – это процесс мутации полипотентных клеток, и дальнейшее неконтролируемое размножение гранулоцитов. По статистике миелолейкоз составляет 16% от всех гемобластозов средней возрастной группы людей, а также 8% — это все остальные возрастные группы. Болезнь проявляется обычно после 31 года, а пик активности приходится на 45 лет. Дети до 12 лет заболевают редко.

Хронический миелолейкоз одинаково поражает организм мужчины или женщины. Распознать течение болезни сложно, т.к. процесс проходит изначально бессимптомно. Зачастую миелолейкоз обнаруживают на поздних стадиях и тогда выживаемость снижается.

По МКБ-10 заболевание имеет классификацию: С 92.1 – Хронический миелоцитарный лейкоз.

Патогенез миелолейкоза берет свое начало в миелозе.

В ходе определенных факторов появляется опухолеродный клон клетки, который способен дифференцироваться до белых клеток крови, отвечающих за поддержание иммунитета.

Этот клон ведет активное размножение в костном мозге, исключая полезные ростки кроветворения. Кровь насыщается нейтрофилами в равных количествах с эритроцитами. Отсюда и получается название – белокровие.

Селезенка человека должна выполнять функцию фильтра этих клонов, но из-за большого их количества орган не справляется. Селезенка патологически увеличивается.

Начинается процесс образования метастаз и распространение на соседние ткани и органы. Появляется острый лейкоз. Происходит поражение печеночных тканей, сердца, почек и лёгких.

Анемия усиливается, и состояние организма приводит к смерти.

Специалисты выявили, что ХМЛ образуется под воздействием следующих факторов:

  • Облучение радиацией.
  • Вирусы.
  • Электромагнитные поля.
  • Химические вещества.
  • Наследственность.
  • Прием цитостатиков.

Принято выделять основные три стадии заболевания:

  1. Начальная – обусловлена незначительным разрастанием селезенки, а также увеличением лейкоцитов в составе крови. На этом этапе происходит наблюдение за больными, без назначения конкретного лечения.
  2. Развернутая – доминируют клинические признаки. Больному назначают специализированные препараты. Миелоидная ткань, располагающаяся в миелозе и в селезенке, увеличивается. Редко поражение затрагивает лимфатическую систему. Происходит разрастание соединительной ткани в костном мозге. Выраженная инфильтрация печени. Селезенка уплотняется. При ощупывании возникает интенсивная боль. После инфаркта селезенки прослушиваются шумы трения брюшины об пораженную область. Возможно увеличение температуры. Высокая вероятность поражения соседних органов: язва желудка, плеврит, кровоизлияние глаза или пневмония. Огромное количество мочевой кислоты, образующейся при распаде нейтрофилов, способствует образованию камней в мочевыводящих каналах.
  3. Терминальная – происходит снижение уровня тромбоцитов, развивается анемия. Появляются осложнения в виде инфекций и кровотечений. Лейкемоидная инфильтрация вызывает поражение сердца, почек и легких. Селезенка занимает большую часть брюшной полости. На коже появляются плотные безболезненные возвышающиеся розовые пятна. Так выглядит опухолевый инфильтрат. Лимфоузлы увеличиваются из-за образования в них опухолей по типу сарком. Саркоидного типа опухоли могут появиться и развиваться в любом органе или даже кости человека. Появляются признаки подкожного кровоизлияния. Большое содержание лейкоцитов провоцирует развитие синдрома гиперлейкоцитоза, при котором происходит поражение ЦНС. Также наблюдаются психические расстройства и ухудшение зрения вследствие отечности зрительного нерва.

Острый лейкоз – лечение и прогноз

Лейкоз (другое название — лейкемия) – злокачественное заболевание костного мозга человека, в народе еще его называют «раком крови». Первопричиной болезни является нарушение процесса кроветворения в организме: в костном мозге вырабатываются незрелые клетки крови, которые называют бластными клетками.

Как правило, это предшественники белых кровяных телец. Бластные клетки, вследствие неконтролируемого размножения, по мере накопления, не дают костному мозгу вырабатывать нормальные клетки крови.

Эти злокачественные клетки накапливаются в почках, печени, селезенке и других органах и вызывают нарушение кровоснабжения органов.

В связи с тем, что в организме человека существуют 2 различных линиям кроветворения, различают две основные разновидности лейкоза:

  • Лимфобластный, т.к. образована бластными клетками, предшественников лимфоцитов;
  • Миелобластный, т.к. основана на предшественниках лейкоцитов.

Термин острый лейкоз означает агрессивную форму течения заболевания, когда болезнь развивается стремительными темпами.

Наиболее распространенной болезнью является острый лимфобластный лейкоз, который составляет около трех четвертей всех злокачественных заболеваний кроветворной системы.

Острые и хронические лейкозы встречаются в среднем в четырех случаях на 100 тысяч человек. Дети составляют около четверти от общего количества заболевших.

Подавляющее количество детей болеет этим заболеванием до 14 лет, более подвержены ему мальчики.

Стадии лейкоза

Различают три стадии острого лейкоза:

  • Начальная — симптомы не выражены или «маскируются» под другие заболевания, например, ОРВИ.
  • Развернутая — имеются в наличии все типичные признаки заболевания «Острый лейкоз», симптомы ярко выражены. На этой стадии, в основном, и происходит ремиссия или полное излечение болезни.
  • Терминальная — стадия глубокого угнетения функций кроветворения.

Факторы болезни

В целом, причины появления данной болезни, к сожалению, не найдены. Существует ряд зависимостей от факторов, которые являются причинами заболевания в некоторых случаях:

  • Проведенная химиотерапия для лечения другого вида злокачественной опухоли повышает риск заболевания.
  • Наследственность — повышается вероятность заболевания вследствие наличия генетических нарушений и наличии болезни у родственников.
  • Курение.
  • Радиационное облучение и др.

Однако существует множество больных лейкозом, у которых не было установленных для болезни факторов риска, причины заболевания так и остаются не выявленными. Наука не стоит на месте и возможно в ближайшем будущем ответ на вопрос о причинах болезни найдется у ученых.

Симптомы у взрослых и у детей практически не различаются. Отличие только в том, что у взрослых при остром лейкозе чаще всего приобретает хроническую форму, а, значит, начало болезни часто закамуфлировано и выражается только в повышенной утомляемости и частых инфекционных заболеваниях.

Общие симптомы

Общими симптомами, характерными для любой стадии, являются:

  • Потеря веса без каких-либо причин.
  • Жалобы на ухудшение самочувствия, больной часто устает.
  • Приступы слабости, апатии, пациент может внезапно захотеть спать.
  • Ощущение тяжести в животе, преимущественно в левом подреберье.
  • Более частые инфекционные болезни.
  • Увеличение потоотделения.
  • Беспричинное повышение температуры тела.

Такие симптомы напрямую не указывают, что человек болен именно лейкозом, так как характерны и для других недугов, однако они входят в клиническую картину заболевания:

  • Бледная кожа (вследствие анемии).
  • Одышка.
  • Десна могут кровоточить, кровоподтеки по телу, может внезапно пойти носом кровь.
  • Головная боль.
  • Ухудшение зрения.
  • Подташнивание и судорожные явления.
  • Плохая координации при хождении.
  • Болезненные ощущения в костях и суставах.

Диагностика

При диагнозе «Острый лейкоз» диагностика проводится в несколько этапов.

Первый и самый очевидный этап диагностики лейкоза заключается в клиническом анализе крови. Расшифровка гемограммы показывает, насколько далеко зашел прогресс болезни. Картина крови показывает наличие патологических изменений в составе крови: низкий уровень эритроцитов и тромбоцитов, наличие бластных клеток.

На втором этапе пациент госпитализируется в стационар и лечащий врач назначает пункцию костного мозга и спинномозговой жидкости для лабораторных исследований их состава.

Третий этап заключается в выявлении влияния болезни на другие органы человека посредством ультразвукового исследования, компьютерной томографии и т.п.

Лечение

Лечение острого лейкоза, как правило, состоит из трех этапов:

  • Достижение снижения количества бластных клеток до безопасного для здоровья уровня и наступление ремиссии. Проводится химиотерапия специальными лекарствами (цитостатиками) продолжительностью несколько недель, которые разрушают злокачественные клетки крови.
  • Уничтожение остаточных аномальных бластных клеток во избежание рецидива заболевания.
  • Проведение поддерживающей терапии.

Лечение острого лейкоза и прогнозы врачей

К сожалению, острый лейкоз, несмотря на лечение, имеет неприятную особенность — рецидивы болезни, которые встречаются довольно часто, в этом случае применяется трансплантация костного мозга как наиболее эффективное средство лечения.

Осложнения

Несмотря на то, что химиотерапия высоко эффективна, однако имеет ряд побочных эффектов. Так, при ее проведении, подавляется кроветворение, резко падает количество собственных тромбоцитов человека и возможно появление кровотечений.

С целью предупреждения таких проблем производятся переливания донорской крови и их компонентов – тромбоцитов, эритроцитов.

Во время лечения у организма резко снижается сопротивляемость к различным инфекциям и больным проводят профилактику инфекционных заболеваний курсами антибиотиков, и т.д. Для таких больных опасны любые инфекции, вследствие чего, пациентам ограничивают контакт с внешним миром.

Прогноз

Основные вопросы при диагнозе «Острый лейкоз крови»: Сколько живут с такой болезнью? Можно ли вылечить? Однако ответ на них не так прост на первый взгляд. С диагнозом «острый лейкоз» прогноз продолжительности жизни зависит от множества причин: это и вид лейкоза, стадия болезни, возраст пациента, восприимчивость организма лечения химиотерапией, наличие сопутствующих заболеваний и т.д.

Для детей прогноз для лечения более благоприятный. Во-первых, их чаще обследуют, что дает возможность выявить на ранних стадиях признаки заболевания. Во-вторых, молодой организм более восприимчив к химиотерапии и результаты лечения будут намного лучше и, в третьих, у подавляющего большинства отсутствуют уже накопленные болезни.

Характерной особенностью острого лейкоза является его стремительное развитие и, чем дольше человек не принимает действий по его лечению, тем меньше шансов у него выжить в дальнейшем.

В целом болезнь характеризуется как тяжелая, однако в настоящее время ее научились излечивать, при этом около 90% больных удается достичь полной ремиссии. Однако, важно понимать, что в период полной ремиссии могут быть рецидивы болезни, которые происходят приблизительно в 25% случаев. В случае отсутствия рецидивов в течение 5 лет, считается, что недуг удалось полностью излечить.

Острый лейкоз крови — тяжёлая болезнь. Патология заключается в опасных изменениях, происходящих в костном мозге и периферической крови человека, в результате которых поражаются внутренние органы.

Существует два типа лейкоза, в зависимости от поражённых клеток крови:

  • острый миелобластный лейкоз (ОМЛ);
  • острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ).

ОМЛ больше подвержены люди старшего возраста, у которых происходит поражение миелоидной линии кроветворения.

Имеется несколько вариантов этого вида:

  • с минимальными признаками дифференцировки;
  • промиелоцитарный;
  • миеломонобластный;
  • монобластный;
  • эритроидный;
  • мегакариоцитарный.

Острым лейкозом крови страдают преимущественно дети до 15 лет в 85% случаев, а взрослые – в 15%. Мужчины поражаются недугом на 50% чаще женщин. Опухоли возникают по причине нарушений лимфоидной линии кроветворения.

Заболеваемость двумя видами острого лейкоза составляет 35 человек на 1 млн жителей.

Причины рака крови

Лечение острого лейкоза и прогнозы врачей

Современная медицина не установила точные предпосылки появления лейкоза крови, но обнаружила следующие факторы, вызывающие злокачественную мутацию клеток:

  • влияние химических канцерогенов. Например, бензола, сигаретного дыма;
  • наследственные предрасположенности. Болезнь нескольких членов семьи – нередкое явление;
  • хромосомные трансформации (синдромы Клайнфельтера, Дауна);
  • вирусные заражения, то есть аномальный ответ на них;
  • сверхнормативное радиоактивное, электромагнитное воздействие;
  • иммунодефицитные состояния;
  • проведение химиотерапии или облучения.

Хромосомные изменения при остром лимфобластном лейкозе бывают:

  • первичными – с нарушением свойства кровеобразующей клетки и образованием моноклоновой лейкемии;
  • вторичными, которые проявляются злокачественными поликлоновыми формами.

Острая лейкемия проходит несколько стадий:

  • первая — начальная (обычно не обнаруживается);
  • полное проявление признаков лейкоза;
  • ремиссия (частичная или нет);
  • рецидив;
  • состояние угасания функций организма.

Острый лимфобластный лейкоз обнаруживает несколько синдромов:

  • Анемический, вызывающий мышечную слабость, сердцебиение, одышку, бледность кожных покровов, сонливость.
  • Иммунодефицита, который ускоряет бактериальные, грибковые, вирусные заражения пациента.
  • Геморрагический, выраженный сыпью на коже, гематомами, ухудшением свёртывания крови, носовыми кровотечениями.
  • Костно-суставный, характеризующийся асептическим некрозом, остеопорозом, инфильтрацией суставной капсулы и надкостницы.
  • Пролиферативный. Его признаками являются: увеличение вилочковой железы – у детей, печени и селезёнки – у взрослых, воспаление лимфатических узлов.
  • Интоксикационный, когда происходит ухудшение аппетита, повышение температуры до 40° C, потливость, снижение массы тела.
  • Нейролейкемии – метастазы в головном мозге, которые провоцируют нарушение речи, координации движений, головные боли. Наблюдается при ОЛЛ.

Совокупность синдромов лейкоза крови по-разному проявляется у мужчин и женщин.

Проходит два месяца с начала мутации первой стволовой клетки до проявления клинических симптомов болезни. Лейкоз крови развивается постепенно или внезапно. Признаки недомогания похожи на острую вирусную инфекцию.

Adblock detector