Папаверина гидрохлорид количественное определение

1 этап: конецXIXвека – 20 годыXXвека.
Необходимые вещества для жизни содержатся
в пище.

2 этап: 20-40 гг.XXвека. Из природных источников выделяют
витамины и устанавливают их химическую
структуру.

3 этап: 40-60 гг. ХХ
века. Промышленные схемы технологии
витаминов.

4 этап: с 60 гг. ХХ
века. Изучение глубокой биохимической
роли витаминов. Создание структурных
аналогов.

Источники
витаминов: растительная пища и
некоторые животные продукты. В организм
поступают витамины и провитамины.

Антивитамины–
образуют псевдоферменты, включаются в
обмен веществ и прерывают ферментативные
процессы.

Папаверина гидрохлорид количественное определение

1. Буквенная

2. По растворимость

3. Химическая

а) алифатические
C,B3,B15

б) алициклические
A,D

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

в) ароматические K

г) гетероциклические
B,E,P,PP

Легко участвуют в
ОВР, реакция комплексообразования,
люминисцентных реакциях.

ME– минимальное количество вещества,
которое излечивает или предохраняет
животное от авитаминоза (мг).

Папаверина гидрохлорид количественное определение

1. Буквенная

3. Химическая

Алкалоиды группы пурина.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Пурин

Все пуриновые
алкалоиды – слабые основания. Кофеин
в водных растворах не образует солей с
минеральными кислотами. Кофеин может
образовывать комплексные соединения
с органическими кислотами.

Теофиллин и теобромин
за счет незамещенного водорода при N
проявляют свойства кислот – амфотерные
соединения. Кислотные свойства {amp}gt;
основные. Теофиллин более сильная
кислота, чем теобромин. Теобромин
растворяется в NaOH, теофиллин
растворяется вNaOHиNH4OH.

Образуют осадки с
общеалкалоидными реактивами.

Кофеин пикриновая
кислота

С реактивом Майера
(KI HgI2)
реакция не идет. Это свойства используется
для определения чистоты.

Пурин

Кобаламины (витаминыB12)

Суточная потребность
– 5 мкг. Содержится в пище животного
происхождения.

Молекула состоит
из 3-х частей.

1) Планарная

2) Нуклеотидная

3) Анионная (-CN)

Папаверина гидрохлорид количественное определение

Планарная часть и
нуклеотидная часть расположены под
углом в 90 градусов. Планарная часть –
макроциклическая кориновая система.
Циклы A,B,C– пирролины,D– пирролидин (полностью гидрирован).
Это плоская структура, содержит 9
ассиметрических атомов. Все β-положения
цикла замещены. 8 метильных групп, 3
ацетиламидные группы (2,7,18), 4 пропионамидные
группы (3,8, 13, 17).

Нуклеотидная часть.
5,6 диметилбензилимидазол, он соединен
с α-Д-рибофуранозой фосфатом и соединен
с Д-1-аминопропанолом-2.

В центре – атом
кобольта.

1) Планарная

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

2) Нуклеотидная

Папаверина гидрохлорид количественное определение

3) Анионная (-CN)

Производные β-аминокислот.

Кислота пантотеновая = β-аминопропионовая
кислота.

Кальциевая соль
D( )α,γ-диокси-β,β-диметил-бутирил-N-амид-β-аминопропионовой
кислоты.

Описание:
белый кристаллический порошок без
запаха.

Растворимость:
ЛР в воде, МР в органических растворителях.

1. На кальций (смотри
предыдущий препарат).

2. β-аланин: NaOH CuSO4синее окрашивание.

NaOH,t; HCl(доpH=7) FeCl3желтое
окрашивание.

4. Гидроксамовая
проба. Проводят кислотный гидролиз,
образуется пантолактон.

Определяют пантолактон,
который образуется при синтезе.

Проводят гидроксамовую
пробу (предворительный кислотный
гидролиз не проводится!)

Далее на ФЭК,
определяют оптическую плотность.
Параллельно ставят ГСО (пантолактон).

(не более 0,5%).

В колбе Кьельдаля
NaOHвыделяется диметиламинв колбу с раствором борной кислотыметатетробораты

NH(CH3)2 H3BO3[NH(CH3)2]BO2 H2O

2NH(CH3)2
4H3BO3 [NH(CH3)2]B4O7

Соли титруют HCl,
индикатор МО МС, контрольный опыт.f=1

https://www.youtube.com/watch?v=upload

2. Ca2 трилонометрией.

Применение: при
нарушении обменных процессов, аллергии,
ожогах. В ампулах, мази.

Папаверина гидрохлорид количественное определение

(не более 0,5%).

Синтетические Аналоги

No-spa – Но-шпа
(Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)

6,7-диэтокси-1(-3’,4’-диэтокси-бензимиден)-1,2,3,4-тетрагидро-изохолина
гидрохлорид.

1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6,
7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-изохинолина
гидрохлорид.

Описание:
кристаллическое вещество светло-желтого
цвета без запаха.

Растворимость:
Растворим в воде и спирте.

1. Дротаверина г/хл
H2SO4t° FeCl3зелёное
окрашивание, которое от добавления
азотной кислоты переходит в
коричнево-красное.

2. Реакции с
общеалкалоидными реактивами.

3. К препарату
добавляют воду, нагревают до 60°С,
прибавляют CH3COONaи оставляют до образования кристаллов
основания папаверина, которые
отфильтровывают, промывают водой и
сушат при 60°. Определяют температуру
плавления.

Применение:
Применяют при спазмах желудка и кишечника,
спастических запорах, приступах желчно-
и мочекаменной болезни, язвенной болезни
желудка и двенадцатиперстной кишки
(лучше в сочетании с холинолитиками),
иногда при спазмах периферических
сосудов (эндартериит и др.).

По химическому
строению и фармакологическому действию
весьма близок к папаверину, обладает
более сильной и более продолжительной
спазмолитической (папавериноподобной)
активностью.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Выпускается в
таблетках и инъекционных растворах.

Adblock detector